Seit über 20 Jahren arbeitet Neumüller inhabergeführt – mit mehr als 300 Mitarbeitenden – in der Rekrutierungs- und Bewerbungsunterstützung sowie Personal- und Ingenieurdienstleistung. Wertschätzung, Ehrlichkeit und Selbstverwirklichung prägen unser Tun.
Für nachhaltige Arbeitsweisen wurde Neumüller vielfach ausgezeichnet: z.B. für Frauengleichstellung, Gesundheitsmanagement und „Great Place to Work“.
Unser Angebot für Sie:
- Attraktive Vergütung – Unterschiedliche Vergütungsmodelle, je nach Ihren Bedürfnissen
- Flexible Arbeitszeitmodelle – Arbeitszeiten, die zu Ihrem Lebensstil passen
- Individuelle Weiterbildung – Auf Sie zugeschnittene Fortbildungen für Ihre berufliche Entwicklung
- Langjähriges Netzwerk – Zusammenarbeit mit mittelständischen Unternehmen bis zu internationalen Konzernen in Zukunftsbranchen
- Mobilität im Job – Nachhaltiger Dienstwagen, Jobticket, Jobrad & Co auch zur privaten Nutzung
- Individuelles Karriere-Coaching – Nach Rücksprache, Vorlage Ihrer Bewerbung direkt bei Entscheidungsträgern mehrerer Top-Firmen
- Günstige Mitarbeiterrabatte – Tolle Vergünstigungen bei über 800 Partnerunternehmen und Top-Marken
- Begleitetes Onboarding – Durch Mentoring organisiert und begleitet im neuen Job ankommen
Als Studienkoordinator/-in (m/w/d) übernehmen Sie bei uns folgende Aufgaben:
- Sie wirken bei allen operativen Studienergebnissen unter Einhaltung des Zeitplans, des Budgets, der operativen Verfahren, der Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards mit.
- Sie entwickeln spezifische Abschnitte des Prüfplans sowie die zugehörigen Dokumente.
- Sie entwickeln Studieninstrumente, Leitlinien und Schulungsmaterialien.
- Sie setzen Pläne zur Problemlösung um.
- Sie fungieren als Ansprechpartner für alle standortbezogenen Probleme und Verfahrensfragen.
- Sie unterstützen bei Aktivitäten auf Programmebene, wie beispielsweise bei der Verfolgung von programmbezogenen Veröffentlichungen, der Entwicklung klinischer Abschnitte von Zulassungsunterlagen usw.
- Sie betreuen alle Studienabschnitte einschließlich des Datenmanagements, der Arzneimittelversorgung und der klinischen Entwicklung.
- Sie stellen die ordnungsgemäße Abwicklung aller Aktivitäten zum Abschluss der Studien sicher.
Ihre Qualifikation:
- abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Pharmazie oder gleichwertig
- einschlägige Berufserfahrung in den Bereichen Projektmanagement und klinische Studien
- interkulturelle Erfahrungen
- hohes Maß an organisatorischen und kommunikativen Kompetenzen
- gute Englisch- und Deutschkenntnisse
Um dich für diesen Job zu bewerben, besuche bitte neumueller-pb.hr4you.org.